名古屋大學(xué)針對氧化鎵p型瓶頸的新策略:利用Ni離子注入+氧退火研究Ga?O?的p型層形成
由日本名古屋大學(xué)的研究團隊在學(xué)術(shù)期刊 Journal of Applied Physics 發(fā)布了一篇名為 p-type layer formation study for Ga2O3 by employing Ni ion implantation with two-step oxygen plasma and thermal annealing(利用 Ni 離子注入結(jié)合兩步氧等離子體處理和熱退火研究 Ga2O3 的 p 型層形成)的文章。
1. 背景
Ga2O3 被認(rèn)為是下一代高效功率器件的潛力材料,其 Baliga 優(yōu)值 (BFOM) 在單極器件中僅次于金剛石,優(yōu)于 Si、SiC 和 GaN。對于化合物半導(dǎo)體而言,晶體質(zhì)量及 p 型受主層和 n 型施主層的實用化制備技術(shù),是器件多樣化與規(guī)?;年P(guān)鍵。目前,SiC 肖特基二極管已逐步應(yīng)用于逆變器,但其高成本與高溫加工工藝限制了市場拓展,同時 SiC 在雙極 pn 結(jié)器件中存在退化問題。相比之下,Ga2O3 兼容熔融生長方法,成本更低,但實用的雙極 pn 二極管尚未實現(xiàn)。已有研究提出在 Ga2O3 襯底上沉積 p 型 NiO 異質(zhì)層,并嘗試了多種工藝(如濺射、脈沖激光沉積、多元醇還原和 Ni 合金化),證明其在電場弛豫和空穴注入中具有潛力。然而,濺射 NiO 薄膜難以在分子尺度上與 Ga2O3 保持均勻穩(wěn)定接觸,類似于 Si 器件中非熱氧化 SiOx 層的局限。鑒于此,本研究參考 Si 熱氧化過程,旨在探索一種可廣泛適用于 Ga2O3 器件的實用 p 型功能層,用于空穴注入與結(jié)穩(wěn)定化。
2. 主要內(nèi)容
本文展示了在氧化鎵(Ga2O3)中形成穩(wěn)定局部或平面型 p 型層的情況。研究者的理念是使用氧化鎳(NiO)作為摻雜劑。該工藝包括:將 58Ni 離子注入氧化鎵襯底,隨后激活并改善注入的 58Ni 的結(jié)晶度,通過低溫氧自由基等離子體退火(O-PA)和氧氣快速熱退火(O2-RTA)形成 NiO 摻雜層。為驗證該概念的可行性,研究者進行了基本實驗。結(jié)果表明,O-PA 比 O2-RTA 更有效地修復(fù)了 58Ni 注入所引起的損傷。本文展示了使用 Ga2O3 襯底制造的 Ga2O3 二極管結(jié)構(gòu)的典型層評估結(jié)果,包括正向和反向電學(xué)特性 ["NiO 摻雜:"Ni/Ga2O3:NiO(p)/ Ga2O3:Sn (n)/Ti,和 "Ni/Schottky:"Ni/Ga2O3:Sn (n)/Ti]。其中,NiO 摻雜二極管采用最高 Ni 注入濃度 1020 cm-3,并在 O-PA 和 O2-RTA 處理后制備而成。采用兩步退火(低溫 O-PA(300°C,1 小時)和 O2-RTA(950°C,1 小時))處理的 NiO 摻雜二極管表現(xiàn)出明顯的雙極整流特性,其正向?qū)щ娔芰κ?Ni/Schottky 二極管的兩倍多。通過電子衍射(ED)分析對 NiO 摻雜二極管表面進行了評估。NiO 摻雜區(qū)的衍射圖案與 Ga2O3 襯底相似,但仍存在一定差異。研究認(rèn)為 NiO 摻雜工藝會在摻雜區(qū)域產(chǎn)生受主。研究者期望所提出的概念能夠用于制造雙極 Ga2O3 器件以及其他具有實用受主層的雙極化合物半導(dǎo)體。
3. 結(jié)論
本研究通過 Ni 離子注入結(jié)合兩步退火(低溫 O-PA 與高溫 O2-RTA)在 Ga2O3 中成功形成了結(jié)晶化的 NiO 摻雜層。盡管該層呈現(xiàn)較高電阻率,推測源于深受主能級,但其依然保持單晶特性并發(fā)揮 p 型導(dǎo)電作用。優(yōu)化退火條件下制備的 NiO 摻雜二極管表現(xiàn)出 74 A/cm2 的正向電流密度和接近 Ga2O3 內(nèi)建電勢的結(jié)特性,明顯優(yōu)于同基底 Ni/Schottky 二極管。結(jié)構(gòu)與成分分析進一步證實,該層為厚度約 0.1 μm 的 NiO/Ga2O3 晶體薄層,能夠有效實現(xiàn)空穴注入。綜上,所提出的工藝?yán)贸R?guī)離子注入和退火方法實現(xiàn)了 Ga2O3 中實用 p 型層的制備,為雙極型 Ga2O3 器件及其他化合物半導(dǎo)體的拓展應(yīng)用提供了新的可行途徑。
圖1 Ga2O3 受主摻雜的概念示意圖。(a) Ga2O3 襯底;(b) Ni 離子注入;(c) (1) O活化,(2) O2氧化與退火以實現(xiàn)結(jié)晶;(d) 材料濃度分布。
圖2 在 Ga2O3 襯底中注入的 Ni 深度和濃度分布。
圖3 對 Ni(1×1018 cm−3)注入的 β-Ga2O3 襯底及其退火后樣品的 SR 分析:(a) 注入 Ni 后的情況;(b) 經(jīng) O-PA(300 °C,1 h)處理后的情況;(c) 經(jīng) O-PA(300 °C,4 h)處理后的情況;(d) 經(jīng) O2-RTA(500 °C,10 min)處理后的情況。
圖4 β-Ga2O3 的擴展電阻測試結(jié)果:(a) 注入 Ni(1×1018 cm−3);(a-1) 注入后情況,(a-2) 經(jīng) O-PA 處理后情況。 (b) 注入 Ni(1×1020 cm−3);(b-1) 注入后情況,(b-2) 經(jīng) O-PA 處理后情況。
圖 5 Ni 注入并經(jīng)氧等離子體退火處理的 Ga2O3 與未處理的 Ga2O3 表面(AFM)。(a) Ni 注入(1×1020 cm−3)并經(jīng) O-PA(300 °C × 1 h)處理后的圖示,(b) 未處理的 Ga2O3 表面。
圖6 測試二極管的電壓和電流特性評估。
圖7 部分選定物質(zhì)的能量勢:Ga2O3、NiO、Ni 和 Ti。
圖 8. 樣品 A2 的 SIMS 與 SR 分析:Ni 注入濃度為 1 × 1020 cm-3,經(jīng) O-PA(300 °C,1 h)及 O2-RTA(950 °C,10 min)處理。(a) SIMS 數(shù)據(jù);(b) SR 數(shù)據(jù)與構(gòu)造。
圖 9. 樣品 A2 的 TEM 與 ED 分析:Ni 注入濃度為 1 × 1020 cm-3,經(jīng) O-PA(300 °C,1 h)及 O2-RTA(950 °C,10 min)處理。(a) TEM 數(shù)據(jù);(b) ED 數(shù)據(jù)。
DOI:
doi.org/10.1063/5.0282789
本文轉(zhuǎn)發(fā)自《亞洲氧化鎵聯(lián)盟》訂閱號